拿到比对后的sam/bam文件之后，这只能算是level2的数据，一般我们给他人share我们的结果也是直接给表达矩阵的， miRNA分析跟mRNA分析类似，但是它的表达矩阵更好获取一点。如果是mRNA，我们一般会跟基因组来比较，而基因组就那24条参考染色体，想知道具体比对到了哪个基因，需要根据基因组注释文件来写程序提取表达量信息，现在比较流行的是htseq这个软件，我前面也写过教程如何安装和使用，这里就不啰嗦了。但是对于miRNA，因为我比对的就是那1881条前体miRNA序列，所以直接分析比对的sam/bam文件就可以知道每条参考miRNA序列的表达量了。 Continue reading
序列比对是大多数类型数据分析的核心，如果要利用好测序数据，比对细节非常重要，我这里只是研读一篇文章也就没有对比对细节过多考虑，只是列出自己的代码和自己的几点思考，力求重现文章作者的分析结果。对miRNA-seq数据有两条比对策略，一种是下载miRBase数据库里面的已知miRNA序列来进行比对，一种直接比对到参考基因组(比如人类的是hg19/hg38)，前面的比对非常简单，而且很容易就可以数出已经的所以miRNA序列的表达量，后面的比对有点耗时，而且算表达量的时候也不是很方便，但是它有个有点是可以来预测新的miRNA，所以大多数文章都会把这两条路给走一下。 Continue reading
前面已经讲到了该文章的数据已经上传到NCBI的SRA数据中心，所以直接根据索引号下载，然后用SRAtoolkit转出我们想要的fastq测序数据即可。下载的数据一般要进行质量控制，可视化展现一下质量如何，然后根据大题测序质量进行简单过滤。所以需要提前安装一些软件来完成这些任务，包括： sratoolkit /fastx_toolkit /fastqc/bowtie2/hg19/miRBase/SHRiMP
下面是我用新服务器下载安装软件的一些代码记录，因为fastx_toolkit /fastqc我已经安装过，就不列代码了，还有miRBase的下载，我在前面第二讲里面提到过，传送门：自学miRNA-seq分析第二讲~学习资料的搜集 Continue reading
因为我也是完全从零开始入门miRNA-seq分析，所以收集的资料比较齐全，我首先看了部分中文资料，了解了miRNA测序是怎么回事，该分析什么，然后主要围绕着上一篇提到的文献里面的分析步骤来搜索资料。传送门：自学miRNA-seq分析第一讲~文献选择与解
我首先拿到了miRNA定义：http://nar.oxfordjournals.org/content/34/suppl_1/D135.full ，当然基本上每个研究miRNA的文章都会在前言里面写到这个，我只是随意列出一个而已。 Continue reading
前些天逛bioStar论坛的时候看到了一个问题，是关于miRNA分析，提问者从NCBI的SRA数据下载文献提供的原始数据，然后处理的时候有些不懂，我看到他列出的数据是iron torrent测序仪的，而且我以前还没玩过miRNA-seq的数据分析， 就抽空自学了一下。因为我有RNA-seq的基础，所以理解学习起来比较简单。特记录一下自己的学习过程，希望对后学者有帮助。 Continue reading
因为买过一个超算云服务器，所以前面我讲过Ubuntu服务器管理系列知识，正好最近要搞了个阿里云，用来做shiny服务器，发现服务器管理居然进化了好多，以前的知识都过时了，再记录一笔吧，真的是学习如逆水行舟，不进则退呀！
我的阿里云服务器版本是CentOS 6.5.，属于（RedHat 7, Ubuntu 15.04+, SLES 12+) 系列，是目前最新版本的服务器管理，所以大家重点是记住这个systemctl 即可：
如果你已经安装好了shiny 服务器，(安装教程)要开始使用了，掌握一些基础知识是必须的。这里我简单学习了一些入门资料，分享给大家，慢慢的我会写一个进阶资料。安装成功之后，系统会增加4个目录，是一定要掌握的：
1、这个目录只存放关键配置文件：/etc/shiny-server/shiny-server.conf 初始状态只有一个文件，记录着非常多的默认信息，默认的网站目录是根目录下的srv的shiny-server目录，端口是3838
2、网站运行log日子存放：/var/log/shiny-server 初始状态下该目录为空3、程序存放目录是：/srv/shiny-server 初始状态，有一个测试程序：
4、最后是/opt/shiny-server/ 目录，这里面也有一个配置文件：/opt/shiny-server/config/default.config
个人比较欣赏R shiny制作的网页，入门简单，上手极快，多看点例子，制作复杂逻辑的网页也不是问题。这篇实战指南有四个步骤：
至少需要root权限的linux系统 （我测试了阿里云）
安装R （一般安装最新版，）
在R中安装shiny模块 （一般还可以多安装一些模块）
下载并且安装shiny server安装包 （根据系统选择）
R studio公司毕竟是商业化公司，在R语言推广方面做得很棒。网站什么总共有9个cheatsheet，R语言入门完全可以把这个当做笔记，写代码随时查用！
我批量下载了所有，但是想打印的时候，发现挺麻烦的，因为我不知道批量打印的方法，索性我还是半个程序猿，所以搜索了一下批量合并pdf的方法，这样就可以批量打印了，也方便传输这个文件。
其实如果在linux系统里面，一般都会自带pdf toolkit工具，里面有命令可以合并PDF文档。 Continue reading
我前面写到了生信分析人员如何入门linux和perl，后面还会写R和python的总结，但是在这中间我想插入一个脚本实战指南。其实在我前两篇日志里面也重点提到了学习编程语言最重要的就是实战了，也点出了几个关键词。在实际生物信息学数据处理中应用perl和linux，可以借鉴EMBOSS软件套件，fastx-toolkit等基础软件，实现并且模仿该软件的功能。尤其是SMS2/exonerate/里面的一些常见功能,还有DNA2.0 Bioinformatics Toolbox的一些工具。如果你这些名词不懂，请赶快谷歌！！！ 它们做了什么，输入文件是什么，输出文件是什么，你都可以用脚本实现！