使用mutsig软件来找驱动基因

从数以万计的突变里面找到driver mutation这个课题很大,里面的软件我接触的就有十几个了,但是我尝试了其中几个,总是无法运行成功,不知道为什么,终于今天成功了一个,就是mutsig软件! 其实关于突变数据找driver mutation ,台湾一个大学做了一个数据库DriverDB http://ngs.ym.edu.tw/driverdb/: 还因此发了一篇文章:http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2013/11/07/nar.gkt1025.full.pdf,挺不错的!

关于driver mutation的理论最近也进化了很多,算是比较完善了吧,但是我一直没时间静下心来好好补充理论知识,很多软件,都只是用过,很多数据,也只是处理了一下,不知道为什么要去做,╮(╯▽╰)╭扯远了,开始谈这个软件吧!

mutsig软件是broadinstitute出品的,所以可靠性非常好咯,来源于一篇nature文章:http://www.nature.com/nature/journal/v505/n7484/full/nature12912.html,而该软件的地址是:http://www.broadinstitute.org/cancer/cga/mutsig_run 需要简单注册才能下载的。

该nature文章是这样描述这个软件的优点的:We used the most recent version of the MutSig suite of tools, which looks for three independent signals: highmutational burden relative to background expectation, accounting for heterogeneity; clustering of mutations within the gene; and enrichment of mutations in evolutionarily conserved sites. Wecombined the significance levels (P values) fromeach test to obtain a single significance level per gene (Methods).

这个软件需要安装matlab环境才能使用,所以我前面就写了教程,如何安装!http://www.bio-info-trainee.com/?p=1166

如果已经安装好了matlab环境,那么直接下载这个软件就可以使用了,软件解压就OK拉,而且人家还提供了测试文件!

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软件下载后,解压可以看到里面的一个脚本,软件说明书写的非常简单,当然,使用这个软件也的确非常简单:

run_MutSigCV.sh <path_to_MCR> mutations.maf coverage.txt covariates.txt output.txt 即可,其中所有的数据都是可以下载的,

运行完了测试数据, 就证明你的软件安装没有问题啦!如果你只有突变数据的maf格式,maf格式可以参考:https://www.biostars.org/p/69222/ ,也可以使用该软件:如下

run_MutSigCV.sh <path_to_MCR> my_mutations.maf exome_full192.coverage.txt gene.covariates.txt my_results mutation_type_dictionary_file.txt chr_files_hg19

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上面三个zip文件,都是可以在mutsig软件官网找到下载链接的,是必须下载的!使用很简单,就一个命令即可,但是把你的vcf突变数据做成该软件需要的maf格式,是一个难题!

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